COMPUTER SIMULATION OF THE STRUCTURE OF THE DIPHENYLCYCLOHEXADIENEDIIMINE MOLECULE

Молекулу N,N-дифенилциклогекса-2,5-диен-1,4-диимина можно рассматривать как структурный фрагмент макромолекулы полианилина в окисленном состоянии. Сравнительный расчѐт структуры этой молекулы проведѐн методами молекулярной механики, полуэмпирической квантовой механики и ab initio (HF DFT). При расчѐте методом DFT использованы функционалы ωB97X-D3, ωB97M-V, ωPBE-D3, M11, M06HF-D3, BLYP-D3, M05-2X-D3, M06-D3, M06-2X-D3, PW6B95-D3, TPSSh, PBE-D3(BJ), B97-D3(BJ), B3LYP-D3, PBE0-D3, TPSS базис 6-31G**++. Показано, что все методы хорошо воспроизводят значения длин связей валентных углов. Однако, торсионных углов, близкие к экспериментальным, обеспечивает применение метода функционалов TPSS. Лучшее соответствие результатов расчѐта экспериментальным данным использование функционала B97-D3(BJ). The N,N-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diimine molecule can be considered as a structural fragment of the polyaniline macromolecule in oxidized state. A comparative calculation structure this was carried out using methods molecular mechanics, semi-empirical quantum mechanics and When calculating by method, functionals basis 631G**++ were used. It is shown that all reproduce well values bond lengths angles. However, torsion angles close to experimental ones are ensured use method best correspondence between results data B97-D3(BJ) functional.